藥品是一種非常特殊的商品，也是大家在日常生活中不可或缺的，與身體健康是息息相關的，千萬不可有任何一點的馬虎；如果在藥品的生產、儲存以及運輸、銷售等任何一個環節出現了問題，都有可能肢造成藥品安全問題、醫藥事故。因此，為保證藥品在生產、倉儲等各個環節的產品質量安全，藥監部門已明確要求藥品生產企業需符合GMP認證。

　　比如，根據國家制定的《藥品生產質量管理規范》(GMP)第十七條：潔凈室（區）的溫度和相對濕度 應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度 控制在45%~65%。 《藥品GMP認證檢查評定標準》1701條：潔凈室（區）的溫度和相對濕度應 與藥品生產工藝要求相適應。以及2001版《藥品生產質量管理規范實施指南》也強調，當生產工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝要求確定。

　　GMP是一個具有很強實用性和一定靈活性的規范， 我們只要根據生產工藝要求制定出合理參數標準，在操作中嚴格執行，使實際參 數符合規程規定，就符合GMP規定，但如果制定的參數標準不切合實際，實際參 數達不到規程規定，那就違反了GMP規范。 筆者撰寫此文的目的意在提倡，在藥品生產符合規范要求的基礎上，靈活理解GMP規范中的溫濕度參數，解決現實工作中存在的問題。

　　我國幅員遼闊，南北氣候不同，有四季分明的北方，也有常年青翠的南方，還有不會下雪沒有冬天的廣東、廣西以及海南等地區，氣候溫差各不相同。可以說在自然環境下，你是很難找到符合藥品生產的條件的，不管是空氣濕度還是溫度都不符合藥品的生產需求；所以，制藥行業的生產車間需要對環境溫濕度進行嚴格的控制，只有這樣才能保證藥品生產的順利進行和品質安全。

　　假如你的制藥廠在南方，那么你要面對的是一個常年潮濕的自然生產環境，尤其是回南天和梅雨季節，空氣濕度都在85%RH以上，給細菌的繁殖傳播提供了良好的條件，如果藥品在這樣的環境下生產，那么藥品受潮發霉，被各種細菌侵占，這樣的藥就是不合格品，不能出廠。這個時候你要做的就是要除濕，將空氣濕度控制在45%-65%RH的范圍內，這樣才能保證藥品順利生產和儲存的安全。